забезпечує український бізнес інформацією, аналітикою та технологічними рішеннями для ефективної та безпечної роботи.
Головне за 14.10.2025 по темі: Фармацевтична діяльність
ЕкспортОпрацьовано: 14366 джерел
Виявлено: 4 публікації за 14 жовтня
-
Які нові вимоги щодо передачі даних фармацевтичних працівників пропонує законопроєкт №14100?
Законопроєкт №14100 передбачає передачу до Держлікслужби даних про фармацевтичних працівників із електронної системи охорони здоров'я, включно з персональними даними, кваліфікацією та посадою, для посилення контролю за дотриманням ліцензійних умов у фармацевтичній діяльності. Джерело
-
Що станеться з ліцензіями приватних підприємств після скасування Господарського кодексу України?
Ліцензії, видані приватним підприємствам, залишаються чинними для їх правонаступників протягом строку дії, за умови дотримання ліцензійних умов. Ліцензіати зобов'язані повідомляти орган ліцензування про зміни у документах, що стосуються ліцензії. Джерело
-
Які виробництва лікарських засобів будуть перевіряти на відповідність належній виробничій практиці?
Перевірки стосуватимуться кількох виробників, зокрема ІННОВА КЕПТЕБ ЛІМІТЕД, Одон Лайфсайєнсіз Прайват Лімітед та інших, з метою оцінки відповідності їхніх виробничих умов вимогам належної виробничої практики. Джерело
-
Як юридична фірма LA Law Firm пов’язана з фармацевтичною галуззю?
LA Law Firm спеціалізується на фармацевтичному праві, надаючи юридичний супровід у сфері медицини та охорони здоров'я, підтримуючи клієнтів у питаннях ліцензування, регулювання та реформ у фармацевтичній галузі. Джерело
Кожне з питань — це короткий підсумок змісту публікацій за день. Повний список першоджерел з посиланнями та розширений підсумок за добу доступні у комерційній версії Платформи LIGA360.
Нові законодавчі ініціативи та контроль у фармацевтичній діяльності: передача даних працівників до Держлікслужби, збереження ліцензій після скасування Господарського кодексу та оцінка виробництв лікарських засобів
У сфері фармацевтичної діяльності в Україні відбуваються важливі законодавчі та регуляторні зміни, спрямовані на посилення контролю за дотриманням ліцензійних умов у виробництві та торгівлі лікарськими засобами. Зареєстрований у Верховній Раді законопроєкт №14100 передбачає передачу даних фармацевтичних працівників із електронної системи охорони здоров'я до Держлікслужби, що дозволить більш ефективно контролювати діяльність аптек та виробників. Це нововведення включає детальний перелік інформації про працівників, що підлягає передачі, та встановлює умови запитів на отримання цих даних. Крім того, після скасування Господарського кодексу України законом №4196 виникли питання щодо статусу ліцензій приватних підприємств. Держлікслужба роз'яснила, що ліцензії, видані таким підприємствам, залишаються чинними для їх правонаступників за умови дотримання ліцензійних умов, а також наголосила на обов’язку ліцензіатів повідомляти про зміни у документах, що стосуються ліцензії. Це забезпечує стабільність та правову визначеність у фармацевтичній сфері під час перехідного періоду. Виробництво лікарських засобів також перебуває під пильним наглядом: 17 жовтня 2025 року відбудеться засідання робочої групи для оцінки результатів інспектувань виробництв на відповідність вимогам належної виробничої практики. Це свідчить про прагнення держави підтримувати високі стандарти якості та безпеки лікарських засобів. Окрім цього, юридична фірма LA Law Firm, яка спеціалізується на фармацевтичному праві, відзначає 30 років успішної діяльності, що підкреслює важливість професійного юридичного супроводу у фармацевтичній галузі та адаптації до змін у законодавстві та ринку.