Головне за 20.10.2025 по темі: Фармацевтична діяльність

Опрацьовано: 14369 джерел

Виявлено: 4 публікації за 20 жовтня

Кожне з питань — це короткий підсумок змісту публікацій за день. Повний список першоджерел з посиланнями та розширений підсумок за добу доступні у комерційній версії Платформи LIGA360.

Відповідальність аптек за неякісні ліки, посилення контролю МОЗ та оновлення ліцензування фармацевтичної діяльності в Україні у жовтні 2025 року

В Україні посилюється контроль за якістю лікарських засобів, що реалізуються в аптеках. Аптеки та фармацевти несуть сувору адміністративну, цивільну та кримінальну відповідальність за продаж неякісних або фальсифікованих препаратів. Споживачам рекомендовано зберігати упаковку та чек для можливості повернення неякісного товару та звернення до відповідних контролюючих органів. Визначено чіткий алгоритм дій для захисту прав пацієнтів у разі виявлення проблем з ліками. МОЗ України ініціює перехід на електронні рецепти для ряду чутливих препаратів, зокрема тих, що містять морфін та антибіотики групи резерву. Це нововведення спрямоване на підвищення прозорості та безпеки обігу лікарських засобів. Розширено перелік лікарів, які можуть виписувати рецептурні ліки, а також посилено вимоги до аптек, зокрема щодо наявності фахівців із фармацевтичною освітою, які контролюватимуть дотримання правил зберігання та відпуску медикаментів. Держлікслужба України продовжує активний контроль якості лікарських засобів, що ввозяться до країни, та ліцензування фармацевтичної діяльності. За останній тиждень було видано численні висновки про якість, розглянуто заявки на ліцензії, внесено зміни до реєстру та проведено засідання робочих груп. Це свідчить про системний підхід до забезпечення безпеки та доступності лікарських засобів на національному рівні.