Головне за 27.10.2025 по темі: Фармацевтична діяльність

Опрацьовано: 14375 джерел

Виявлено: 7 публікацій за 27 жовтня

Кожне з питань — це короткий підсумок змісту публікацій за день. Повний список першоджерел з посиланнями та розширений підсумок за добу доступні у комерційній версії Платформи LIGA360.

Уряд спростив державну реєстрацію лікарських засобів із міжнародним визнанням для швидшого доступу до ліків, оновлено правила приналежності аптечних мереж та посилено контроль якості фармацевтичної продукції

Уряд України ухвалив важливі зміни, які спрощують процедуру державної реєстрації лікарських засобів, що закуповуються централізовано за державний бюджет. Тепер препарати, які мають визнання провідних міжнародних регуляторів, таких як FDA, ВООЗ, PEPFAR та компетентні органи Великої Британії, зможуть швидше потрапляти до українських медичних закладів. Це сприятиме оперативному впровадженню інноваційних та генеричних ліків, підвищуючи доступність і безпеку лікування для пацієнтів. Водночас, такі зміни відкривають нові можливості для державних закупівель та розширюють асортимент доступних препаратів. Паралельно з цим, Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками надала роз'яснення щодо визначення приналежності аптечних мереж. Визначено, що аптечна мережа – це дві або більше аптек, пов'язані спільними власниками, централізованим управлінням, постачанням та іншими характеристиками. Ліцензіати, які мають кілька аптек, зобов'язані повідомляти про це Держлікслужбу при отриманні ліцензії та у разі змін протягом 10 робочих днів. Для діючих ліцензіатів встановлено термін подання інформації до 19 березня 2026 року. Крім того, фармацевтична галузь зіткнулася з викликами безпеки: склад і офіс великого дистриб'ютора "Оптіма-Фарм" у Києві були знищені внаслідок ракетного удару, що створює загрозу для постачання ліків. Незважаючи на це, фармацевтична система України демонструє стійкість. Водночас, у науково-практичній сфері відбулася V Міжнародна конференція з фармацевтичної технології, де обговорювалися сучасні методи виробництва, контролю якості та інновації у фармації. Особливу увагу приділено обладнанню для контролю якості, яке забезпечує відповідність ліків міжнародним стандартам GMP та ISO, що є запорукою безпеки та ефективності фармацевтичної продукції.